Denna blogg handlar om Ebba, en 11-årig flicka som våren 2010 diagnostiserades med leukemi.

Här kan du läsa om hennes resa genom behandlingar, "ups and downs" och alla upplevelser, äventyr och utmaningar som hon kommer få uppleva på sin väg mot en friskförklaring. För frisk ska hon bli!

Jag som skapat denna blogg är kollega med Ebbas mamma och jag känner djupt för både Ebba (och alla andra barn som drabbats av olika former av cancer). Jag har sedan tidigare en insamling till förmån för Barncancerfonden. Denna är nu tillägnad Ebba. Detta är mitt sätt att stötta Ebba och hennes familj i deras vardag.

Numera är det Ebbas mamma som skriver här och berättar om Ebbas vardag.

Vem är tjejen Ebba, då?


Ebba är en levnadsglad och viljestark tjej, det kan människor i hennes omgivning intyga. Det var hon redan innan hon blev sjuk kan tilläggas.

Hon älskar att simma och innan hon blev sjuk gick hon i crawlskola och spelade fotboll i Hittarps IK. Hon är också en tjej som vill att saker och ting ska vara rättvist.


fredag 27 maj 2011

En lite piggare och "rundare" Ebba

De sista dagarna har Ebba faktiskt varit ganska pigg. Lite huvudvärk och ont i kroppen men hon klagar inte alls lika mycket som tidigare. Hon känner sig svag i benen, som om de skulle vika sig under henne har hon sagt. Något nytt alltså. Hon kunde hälsa på i skolan en halvtimme här om dagen (jag var på lillebrors utvecklingssamtal). Ville inte ha henne för länge i skolan p g a infektionsrisken. Vet ju att hon kommer att bli mer infektionskänslig längre fram i behandlingsblocket.

Den ökade aptiten har också visat sig. Hon äter som en häst. Kortisonen är verkligen märklig. Hon har blivit rund i ansiktet och om magen av kortisonen också. Hon tycker inte om att hennes utseende blir så förvrängt men vi påminner henne om att det är övergående. Men jag kan förstå henne. Det är inte kul att se ut som en bandyboll i ansiktet.

Hennes värden från i tisdags var också som förväntat. De vita har skjutit i höjden av kortisonen. De andra värdena såg bra ut tycker jag. Hb:t var t o m uppe i 140! Har aldrig varit så högt någon gång sedan vi började behandlingen. Levervärdena ligger ungefär som förra veckan, t o m lite sänkt.

Får se hur det blir nästa vecka när hon börjar med kortisonen igen.

söndag 22 maj 2011

And the horror show continues...

Nu har det gått fem dagar sedan hon fick sin intravenösa behandling. Hon äter kortison varje dag i en vecka sedan är det uppehåll en vecka och därefter dags för en vecka till med kortison och därefter ca en veckas uttrappning av kortisonen. Detta naturligtvis i kombination med intravenösa cellgifter. Det är av vikt att trappa ut kortisonen eftersom kroppen har blivit "lat" och det kan ta lite tid innan den egna produktionen av kortison kommer igång igen.

Hon har varit riktigt kass hela veckan och nervsmärtorna blir bara värre. Huvudvärken verkar ha blivit mer hanterbar men orken finns inte alls där. Vi försöker sysselsätta henne lite för det är ju inte bra att ligga ner hela tiden för kroppen.

Hon äter väl som normalt, vare sig mer eller mindre. Den ökade aptiten har inte visat sig än. Humöret svänger lite men hon orkar inte bli så förbannad som kortisonet nog kan göra henne annars (känd biverkning).

Ja, några veckor kvar. Ebba kämpar på.

torsdag 19 maj 2011

And let the show begin...

Ebba mår som vi förväntade. Oerhört trött och hänging. Orkar inte ta sig för någonting. Hon har sovit en lång stund nu på eftermiddagen. Själv säger hon att hon inte skulle ha orkat gå i skolan och det ska rätt mycket till för att hon ska säga så.


Humörsvängningarna som man kan få av kortisondosen tycker jag börjar komma också även om hon har ett ganska häftigt humör sedan innan tycker jag ändå att jag kan skönja lite mer humör än vanligt. Hon kommer att bli rund som en bandyboll i ansikte och kropp av kortisonen också. Var på apoteket och hämtade ut resterande del av receptet idag. Tolv paket, en hel hög, som hade fått specialbeställas för det finns inga apotek som har den mängden kortison hemma.


Aptiten har däremot inte ökat något nämnvärt än så länge.


Vincristinen gör sig också påmind. Hon har ont i käkarna och i ryggen. De så kallade nervsmärtorna börjar smyga sig på.


Ebbas provsvar från i måndags var i princip som förväntat. Hb:t hade lyckligtvis höjts till lite över 130. Vita och neutrofila hade sjunkit så att de nästan låg inom de gränsvärdena som läkarna vill ha dem. Vita på 3,8 och neutrofila lägre, 2,1.


Levervärdena låg lite högre än förra veckan, nästan på 2. Det hade ju varit bra om de hade sjunkit i stället för att höjas.


Ja, vi får se hur Ebba mår framöver. Det är ju flera veckor kvar med denna behandling.

tisdag 17 maj 2011

Tumult på sjukhuset

Ja, idag var det alltså dags för behandling. Lumbal punktion och cytostatikan vincristin. Det var minst sagt lite tumultartat innan sövningen. Stackars barn och förälder som delade rum med oss på dagvården. Hoppas att pojken inte blev allt för skrämd över det som hände i rummet.

Ebba fick hjärtklappning under morgonen/förmiddagen då vi väntade på att hon skulle få åka upp på sövning för att få sprutan med cellgifter i ryggen. En stund senare blev hon alldeles slö och matt. Jag bad läkaren komma in och ta puls och lyssna på hjärtat för jag blev riktigt orolig. Läkaren tilltalade Ebba men hon orkade knappt svara henne. Hon sade – Mamma får svara, jag orkar inte. Läkaren tog puls och lyssnade på hjärtat och sade till mig att hon inte var orolig men hon bad sköterskan ta ett blodsocker.

Ebba låg mycket lågt, 2,6 så de satte in sockerdropp men innan de hann koppla det så kräkte hon. Hon fick aloxi mot illamåendet då (som jag faktiskt frågade efter direkt när vi kom eftersom jag vet att Ebba mår så lätt illa – men fick svaret att det inte var ordinerat då barnen inte brukar må så illa av vincristinen – jaha, tänkte jag, men Ebba brukar, ok vi får väl vänta och se till nästa vecka, vi  har ju tabletter mot illamåendet hemma som tur väl är). Vi fick vänta lite innan hon åkte upp på sövning för att hon skulle få återhämta sig. Droppet och medicinen hjälpte och hon blev piggare.

Måste säga att vi hade tur i oturen idag. Vår absoluta favoritläkare var på dagvården idag (hon brukar aldrig vara på dagvården). Vi tycker att hon är mer lyhörd och vi känner att hon tar saker på allvar än de andra dagvårdsläkarna och vissa av de andra läkarna på avdelningen också för den delen. Är glad att det var hon som hade hand om Ebba idag. Det blev aktion direkt och vettiga svar på de frågor jag hade.

Kanske vi har en förklaring, eller delvis i alla fall, på illamående och hjärtklappningar. Vet att medicinen som hon har tagit sedan i höstas kan ge blodsockerfall på morgnarna. Sedan kanske/tror jag att det finns fler faktorer som spelar in, såsom själva cytostatikan och levervärdena (möjligtvis – min egen teori). Läkaren tyckte inte att vi skulle vara för snabba med att säga att illamåendet och hjärtklappningarna berodde bara på blodsockerfallet. Där håller jag med henne, men det känns som en vettig förklaring.

Hädanefter när hon fastar och ska på sövning kommer vi att se till att hon får sockerdropp för att undvika detta i framtiden. Det är ju inte första gången som hon kräker och mår kymigt när hon fastar. Det hjälper tydligen inte att vi går upp mitt i natten och ger henne ”nattamat” innan fastetiden börjar. Därtill vet vi också att det är mat som gäller direkt när hon får hjärtklappningar och/eller illamående. I och för sig ser vi till att hon har mat serverad direkt på morgonen när hon vaknar, men det är ju inte alltid som hon hinner få i sig den.

De första veckorna på behandlingen kommer tydligen inte trycka ner Ebbas värden så mycket som jag trodde men det är andra biverkningar som gör att Ebba kommer att vara trött och hänging och få nervsmärtor i kroppen, vincristinen, och den kraftiga kortisondosen gör att hon får kraftiga humörsväningar och förmodligen också en enorm aptit.

Jag tog upp de andra frågorna som jag hade på agendan med läkaren idag. Var så glad att det var vår favoritläkare idag. Kände att jag kunde ta upp frågorna med henne och få raka, ärliga, rimliga och vettiga svar.

Vad gäller Ebbas hår så tycker hon att vi ska ha lite is i magen. Vänta tills hon har lite lugnare behandling och se om inte håret växer ut som det ska då. Läkaren sade att hon också har reagerat på att Ebbas hår är mycket tunnare och har ändrat karaktär vid de tillfällen hon har träffat oss sedan i julas. Hon har inte tidigare varit med om att patienter som går på cytostatikabehandling inte återfår sitt hår så småningom. Det brukar bara vara patienter som strålas som får de problemen. Jag poängterade då förgiftningen i julas och då responderade hon med att det hade hon också i åtanke när hon svarade på min fråga. Men sedan tillade hon att hon att det ju inte finns några garantier.

Läkaren hade redan undersökt Ebbas magen under sövningen och hon tyckte den kändes normal, ingen förstoppning. Så där får vi avvakta. Magknip kan ju alla människor få och det är ju inte konstigt med så mycket mediciner som Ebba får att magen ibland säger ifrån.

Därtill kommenterade faktiskt läkaren själv Ebbas utslag kring munnen som jag har tagit upp med samme läkare tidigare. Hon tror fortfarande att det beror på någon typ av matallergi (som jag sade initialt till en annan läkare…). Hon nämnde citrus. Usch då, Ebbas absoluta favoriter är ju citron, lime, grapefrukt mm. Ja, vi får väl ta tjuren vid hornen och låta henne avstå från citrus under en period, säg en månad, för att se om det har någon effekt. Vet ju att kortisonen brukar ta bort utslagen (som sig bör). Men avstår hon från det även efter så borde utslagen då inte komma tillbaka. Ebba kommer att bli olycklig när hon inte får äta citrus. Allra helst vill jag att de tar ett allergiprov. Snabbt, kvickt och enkelt. Men vi testar det här och ser om det gör någon skillnad.

Nä, nu är det sängdags. Imorgon, eller förresten idag är det ju, klockan har passerat midnatt, är det ytterligare en emotionellt ansträngande dag som väntar. Min farfar ska begravas.

tisdag 10 maj 2011

Provsvar, livet och döden och i väntan på dunderbehandlingen

Den gångna veckan har Ebba inte mått lika illa. Däremot har hon haft hjärtklappningar utan att må illa. Ont i magen också (nej det är inte magsjuka). För någon vecka sedan berättade hon för mig att hon har det emellanåt men hon har inte sagt någonting tidigare, "tålig" som hon är. Jag sade till henne att sådant måste hon berätta. Tydligen har det varit så sedan några månader tillbaka, framkom det när vi pratade lite mer ingående om det. Jag har kollat hennes avföring (gör det med jämna mellanrum eftersom hon lätt blir förstoppad av vissa cellgifter). Den har inte sett konstig ut på färg och konsistens. Men jag får ta upp magontet och hjärtklappningarna med läkarna nästa vecka när vi träffar dagvårdsläkaren (hjärtklappningarna igen för det är inte första gången jag nämner dem). 

Veckans provsvar var ungefär som förra veckan. De vita ligger fortfarande för högt, dock inte lika högt som förra så det blev ännu lite tuffare tablettbehandling denna vecka jämfört med förra. Jag frågade om man inte tog hänsyn till att hon fortfarande är lite förkyld (segdragen jävel till förkylning) och att hon ska påbörja den tuffa behandligen nästa vecka, men nej det gör man inte (det hade man nog bara gjort om hon hade haft feber). Hb:t ligger på samma nivå som förra veckan, under 120.

Levervärdena är en aningen förhöjda jämfört med förra, ligger mellan 1-2, så det är inte katastrofalt, men återigen inte "normalvärde".

Har börjat oroa mig mer och mer för Ebbas hår. Ser inte att det växer så mycket och hon är fortfarande tunnhårig. Ser inte heller att det verkar som om hårsäckarna blir fler/att håret börjar växa från de hårsäckar som hon miste håret ifrån efter förgiftningen. Vet inte om det är lönt att ta upp det med läkarna. De kommer nog bara säga att det kan ta tid.
Ja, nu känns det som om vi bara väntar på att påbörja den tuffa behandlingen och få den överstökad. Som i väntans tider, fastän i negativ bemärkelse, lugnet före stormen...

Nästa vecka är det dags för min farfars begravning. Barnen ska följa med, jag anser ju att det är en del av livet, döden och att begravningar inte ska vara något som ska vara skrämmande för barnen. Visst kommer det att bli mycket tårar, men det är ju inte farligt att vara ledsen, snarare tvärtom är det väl bra att visa att man har känslor och att man kan vara ledsen. Vi saknar ju honom allihopa. Usch, nu kommer tårarna igen.

De har skrivit var sitt brev och ritat en bild på till farfar. Vi har rullat det omsorgsfullt och satt ett fint band kring det. Barnen och med lite hjälp från mig har också gjort ett träd, livets träd, av silvertråd och pärlor som vi ska ställa på kistan till farfar.



Livets träd


tisdag 3 maj 2011

Provsvar, kräkningar och hjärtklappningar

Man ska inte säga för mycket. Igår mådde Ebba illa på morgonen och hade hjärtklappningar. Hann inte ge henne en tablett innan hon kräktes.

När vi väl hade gett henne tabletten kräktes hon upp den en kort stund efter. Visste inte hur jag skulle göra. Var rädd för att ge henne för mycket medicin så jag ringde till dagvården i Lund och förhörde mig. Jo, det var ok att ge henne en tablett till eftersom hon hade kräkts så kort inpå.

Sagt och gjort. Hon fick en pilla till. Illamåendet gick över ganska snabbt men hjärtklappningarna fortsatte en bra stund till. Jag tog tempen på henne och den låg normalt. Bara att avvakta och se om det gick på rätt håll. Framåt förmiddagen blev hon piggare och hjärtklappningarna avtog. Då beslutade vi att hon kunde gå den lilla stunden i skolan innan det var dags för provtagning. Jag hämtar henne en timme tidigare i skolan på måndagar för att ta prover. Så allt som allt blev det bara 1,5 timmar i skolan igår. Hon går ju bara denna och nästa vecka också i skolan så hon vill missa så lite som möjligt av den.

Det blev alltså inget jobbat för mig igår.

Fick Ebbas provsvar och veckans ordination idag. Hb:t ligger under 120 återigen. Vore bra om de kunde höjas lite till den tuffa behandlingen.

De vita blodkropparna ligger ganska högt, högre än den ”tillåtna” gränsen så det blir tuffare tablettbehandling denna vecka. Anledningen till att hon har höga vita är nog mest troligt på förkylningen hon har åkt på. Har varit mycket förkyld på sistone. Den ena verkar avlösa den andra. Borde det inte vara mindre förkylningar nu på våren?

Levervärdena hade sjunkit, inte till normala nivåer men ändå. Får se om den lite tuffare tablettbehandlingen påverkar dem till nästa vecka.

söndag 1 maj 2011

Rockarbruden Ebba

Ebba har mått förhållandevis bra denna vecka, förutom illamåendet som kommer och går, senast igår mådde hon illa på morgonen så det blev en pilla mot det. Gick över inom en halvtimme. Tackar gudarna för dessa piller (vill bara inte veta hur de påverkar hennes lever...).

Huvudvärken tycker jag har blivit en aning bättre sedan hon fick glasögon men inte försvunnit helt.

Ebba gick på sitt första disco i fredags kväll. Taggad till tänderna var hon och klädde upp sig och fixade frissan. I vanliga fall får jag tjata på henne att kamma det lilla hår hon har på huvudet. Jag brukar säga till henne på skämt att hon ser ut som en galen professor när hon inte kammar håret. Då skrattar hon åt mig och struntar ändå i att kamma håret. Sådan är hon. Envis och en som inte tar åt sig så lätt. Det är bra, det är goda egenskaper tycker jag.

Här kommer en bild på vår lilla tuffing, redo att inta dansgolvet på discot.


Imorgon är det dags för provtagning igen. Det har gått två veckor sedan sist. Hoppas att levervärdena har hunnit sjunka en del nu. Återstår att se.